制藥的概念:制藥工(gōng)程是一個化學(xué)、生物(wù)學(xué)、藥學(xué)、中(zhōng)藥學(xué)和工(gōng)程學(xué)交叉的工(gōng)科(kē)類專業,以培養從事藥品研發制造,新(xīn)工(gōng)藝、新(xīn)設備、新(xīn)品種的開發和設計人才為(wèi)目标的簡稱。
制藥廠實驗室裝(zhuāng)修、醫(yī)藥實驗室裝(zhuāng)修的關鍵技(jì )能(néng):
首先在于控制塵埃和微生物(wù),作(zuò)為(wèi)污染物(wù)質(zhì),微生物(wù)是醫(yī)藥廠房,醫(yī)藥實驗室、淨化室環境控制的重中(zhōng)之重。醫(yī)藥實驗室,制藥廠廠房潔淨區(qū)的設備、管道内積累的污染物(wù)質(zhì),可(kě)以直接污染藥品,卻毫不影響潔淨度檢測,所以說:GMP需求空氣淨化技(jì )能(néng),而空氣淨化技(jì )能(néng)不代表GMP!潔淨度等級不适用(yòng)于表征懸浮粒子的物(wù)理(lǐ)性、化學(xué)性、放射性和生命性。制藥廠潔淨區(qū)需求對環境中(zhōng)塵粒及微生物(wù)污染進行操控的房間(區(qū)域),其建築結構、配備及其運用(yòng)均具(jù)有(yǒu)避免該區(qū)域内污染物(wù)的引進、發生和滞留的功用(yòng)。氣鎖間設置于兩個或數個房間之間(如不同潔淨度等級的房間之間)的具(jù)有(yǒu)兩扇或多(duō)扇門的阻隔空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物(wù)料收支其間時,對氣流進行操控。氣鎖間有(yǒu)人員氣鎖間和物(wù)料氣鎖間之分(fēn)。
制藥廠潔淨度共分(fēn)四個等級:100級、1000級、10000級和30000級。
制藥廠潔淨室的溫度:在無特殊要求下,18~26度,相對濕度操控在45%~65%。
生物(wù)制藥潔淨廠房污染控制:污染源控制,散播進程控制,穿插污染控制。
制藥廠實驗室裝(zhuāng)修,制藥廠實驗室建設,醫(yī)藥實驗室裝(zhuāng)修工(gōng)程案例展示如下:
制藥廠實驗室裝(zhuāng)修,制藥廠實驗室建設,醫(yī)藥實驗室裝(zhuāng)修注意事項有(yǒu)以下幾點:
1、淨化空調系統風道内壁不潔淨、銜接不嚴密、漏風率過大;
2、彩鋼闆圍護結構不嚴密,潔淨室與技(jì )能(néng)夾層(吊頂)的密封措施不妥、密閉門不密閉;
3、裝(zhuāng)飾型材及技(jì )術管線(xiàn)在潔淨室形成了死角、積塵;
4、單個方面未按照規劃要求施工(gōng),無法滿足有(yǒu)關要求規則;
5、所用(yòng)密封膠質(zhì)量不過關、易掉落、蛻變;
6、回、排風彩鋼闆夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;
7、技(jì )術純化水、打針水等不鏽鋼清潔管道焊接時内壁焊縫未成型;
8、風道止回閥動作(zuò)失靈,空氣倒灌形成污染;
9、排水系統裝(zhuāng)置質(zhì)量不過關、管架、附件易積塵;
10、潔淨室壓差整定不合格,未能(néng)滿足出産(chǎn)技(jì )術要求。
深圳市隆興工(gōng)程設備有(yǒu)限公(gōng)司: “精(jīng)誠合作(zuò)、誠信守義”是隆興公(gōng)司的一貫宗旨!我們始終承諾将以最新(xīn)的技(jì )術,最優質(zhì)的産(chǎn)品,最人性化的服務(wù),最合理(lǐ)的價格與您合作(zuò),用(yòng)簡潔、方便、低耗、環保的操作(zuò)方式為(wèi)您帶去一流的工(gōng)程質(zhì)量和經濟效益。我們堅信:“隆興”公(gōng)司是您最佳的合作(zuò)夥伴!我們将永遠(yuǎn)和您一起為(wèi)祖國(guó)的科(kē)研事業做出貢獻!
如果您有(yǒu)需要,請緻電(diàn)來郵聯系,我們将熱誠為(wèi)您服務(wù)。